基因编辑，在西历1470年代的生命科学领域，早已从理论走向实践，成为大多数基因工程实验室里司空见惯的一种常规操作。

但是这种“编辑”，对一具已经成型的躯体而言，却力有不逮。

只有在极少数情况，譬如，针对造血系统的某些疾病，如果判定其是由于基因缺陷而引发，还可以用基因编辑的方式来纠正。

这方面的一个实例，是提取患者的造血干细胞，进行基因编辑，同时用大剂量照射、化疗等方式将患者体内的缺陷细胞完全杀灭，然后进行常规意义上的“自体干细胞移植”，植入“纠正过”的自体干细胞，由于来源于患者自身而不会被排斥，基因的微缺陷又已修复，在植入细胞的若干次增殖、填充后，患者就能恢复健康。

这种基因层面的治疗，在联邦，已经在不同领域进行过很多次，效果也相当不错。

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